Oxidación de Hidrógeno sobre Electrodos de Oro

Autores

  • María G. Sustersic Facultad de Ingeniería y Ciencias Económico Sociales. Universidad Nacional de San Luis. 25 de Mayo 384. 5730 Villa Mercedes (San Luis) - Argentina
  • Norma V. Almeida Facultad de Ingeniería y Ciencias Económico Sociales. Universidad Nacional de San Luis. 25 de Mayo 384. 5730 Villa Mercedes (San Luis) - Argentina
  • Alicia E. Von Mengershausen Facultad de Ingeniería y Ciencias Económico Sociales. Universidad Nacional de San Luis. 25 de Mayo 384. 5730 Villa Mercedes (San Luis) - Argentina
  • Sylvia M. Esquenoni Facultad de Ingeniería y Ciencias Económico Sociales. Universidad Nacional de San Luis. 25 de Mayo 384. 5730 Villa Mercedes (San Luis) - Argentina

Palavras-chave:

Oro, Electrodo, Ácido Sulfúrico, Hidrógeno, Oxidación

Resumo

Se estudia la oxidación de Hidrógeno sobre electrodos de oro, en una solución de ácido sulfúrico. La reacción es irreversible pues el H atómico, que aparece como intermediario de la reacción, difunde hacia el interior del metal. El reactivo se introduce de dos maneras distintas: mediante electrólisis a un potencial catódico durante tiempos diferentes y saturando la solución con el reactivo gaseoso. Durante la electrólisis los distintos planos cristalinos se reconstruyen y este hecho tiene influencia sobre la cinética de la reacción. Se muestra la influencia catalítica del óxido incipiente hidratado sobre la velocidad de la reacción. La presencia de iones sulfato conduce a un perfil voltamperométrico característico en la región de carga de doble capa. En ésta también se encuentran contribuciones farádicas que pueden distinguirse de aquéllas capacitivas. Durante el tratamiento del metal, se forma un compuesto superficial y se realiza un intento de caracterizarlo mediante FTIR

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Publicado

2012-04-01

Como Citar

Sustersic, M. G., Almeida, N. V., Von Mengershausen, A. E., & Esquenoni, S. M. (2012). Oxidación de Hidrógeno sobre Electrodos de Oro. Revista De Tecnologia E Ciência, (20), 113–119. Recuperado de https://rtyc.utn.edu.ar/index.php/rtyc/article/view/966

Edição

Seção

Congreso