Síntesis de precursores para polímeros fotoconductores

Resumen

Continuando nuestra búsqueda de nuevos materiales orgánicos con propiedades optoeléctricas, se abordó la síntesis de un nuevo monómero acrílico conteniendo tiofenos como grupos colgantes. La inclusión de un espaciador alifático se logró mediante la formación de una imina a partir del aldehído heterocíclico, mientras quela introducción de lafunción polimerizable se realizó por una reacción de acilación con cloruro de acriloilo. Los ensayos de inclusión de espaciadores alifáticos fueron muy prometedores, en vista de su aplicación a otros heterociclos de interés. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en la síntesis del monómero trabajando con tertiofeno-2-carbaldehído y 3-aminopropanol como espaciador alifático, precursor del material polimérico de interés, y su caracterización por RMN-1H. Estos trabajos fueron realizados en colaboración con el Prof. Dr. Martín Conda-Sheridan, desarrollándose las tareas experimentales en su laboratorio de la Universidad de Nebraska Medical Center (UNMC)-EEUU.